茂原市の保険代理店：なっとく！ほけん相談です。本日のニュースは・・・

　筋肉の中に骨が生じる希少難病「進行性骨化性線維異形成症（ＦＯＰ）」の進行を遅らせる薬の候補を京都大学のグループがｉｐｓ細胞（人口多能性幹細胞）を使って見つけ、近く治験を始めることが３１日、京大への取材で分かった。ｉｐｓ細胞を活用した薬の治験は世界で初めてとみられる。
　国の承認を得て一般的な医療として普及させるには、治験において有効性や安全性を確認する必要がある。ｉｐｓ細胞から組織を作って移植する再生医療の分野では国内で既に、目の病気に対して臨床研究が行われているが、治験の段階には至っていない。
　今回の治験は京大医学部付属病院などで行い、免疫抑制剤「ラバマイシン」を使う。京大ｉｐｓ細胞研究所の戸口田淳也教授や池谷真准教授らは、ＦＯＰ患者から作ったｉｐｓ細胞を使って病態を研究。患者では、けがなどの炎症時に増加するアクチビンＡが骨形成に関わる受容体に結合し、骨化を促進することを突き止めていた。その後、患者のｉｐｓ細胞を分化させて数多くの化合物との反応を確かめるなど、治療薬候補を探していた。
　ｉｐｓ細胞を活用した医療としては、組織を作って移植する再生医療とともに「２本柱」として、創薬分野への活用にも期待が寄せられている。２０１４年には軟骨無形成症など軟骨が十分に作られない病気に高脂血症薬「スタチン」が有効と確認されたが、治験には至っていない。

　ｉｐｓ細胞を活用した医療の進歩は、益々期待できそうですね。

茂原市の保険代理店：なっとく！ほけん相談です。今日のニュースです。

　国立がん研究センター中央病院（東京都）は３１日、肉腫や脳腫瘍など、患者数が極端に少ない希少がん患者の遺伝情報（ゲノム）を網羅的に調べて新薬の研究開発などにつなげるプロジェクトを開始したと発表した。
　製薬企業１１社と共同で取り組む「マスターキー・プロジェクト」。京都大学病院も参加する。患者の遺伝子の情報や診療情報を収集し、研究の基礎となるデーターベースをつくり、病態の解明を進める。効果のある薬や物質の探索も進め、臨床試験につなげていく。同病院は今年５月から患者登録を開始している。
　希少がん患者は、人口１０万人当たり６人未満で、診療上の課題が大きいものと定義されている。がん全体の１５％程度で約２００種類ある。個別の患者数が少なくまとまった診療データが乏しいため研究開発や臨床試験の実施が困難だった。プロジェクトは、どこで発生したかわからない原発不明がんなども対象にする。
　同センターの中釜斉理事長は、「希少がん患者の全体的把握は困難を極め、薬の開発も遅れている。積極的に新しい薬を開発していきたい」としている。

　早期の実現で、希少がんで悩まれている方の希望につながることを期待しましょう。